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細胞培養瓶的實驗步驟介紹
日期：2020-09-23瀏覽：1573次
細胞培養瓶濾膜蓋設計便于內外氣體交換，有效防止污染，人體工學設計，方便取用；短而寬的瓶頸，方便移液管和細胞鏟的出入。
培養基或細胞懸液傾倒流暢，而不會引起細胞殘留損失和細胞污染。此外，圓管狀瓶口的非對稱鋸齒形截面的雙線螺紋設計，使瓶蓋旋轉角度較小，自鎖性更好，轉動順暢，擰緊和松開操作方便；且瓶蓋旋緊后受力均勻，瓶蓋的密封性能更好，降低了細胞污染幾率。
細胞粘附性強，具有更高的細胞貼壁率和細胞存活率；培養表面光潔，無劃痕或波浪紋等瑕疵；液體傾倒流暢，瓶蓋自鎖性好，使得瓶蓋密封性更好。
當培養一種新的細胞系時其原則按 1:2 和 1:4 的比例傳代細胞，在 3~4 天時間內進行細胞計數以計算每毫升細胞數。細胞在傳代后 24~36 小時細胞數會翻倍。傳代細胞密度低，細胞容易死亡，反映出細胞在達到增長前有較長滯留期。一旦細胞適應實驗室的培養條件冉決定備細胞株的佳接種密度。
細胞培養瓶實驗步驟
1、 如果細胞未在轉瓶中培養，只需搖晃、刮取或胰蛋白酶處埋，即可將細胞從細胞瓶表面分離下來。
2、輕輕地吹打細胞（移液管上下吹打），將細胞團吹散。
3、取1ml 細胞懸液進行細胞計數，勿讓細胞沉積在瓶底。輕輕來回轉動細胞瓶使細胞處于懸浮狀態。
4、稀釋細胞，使其濃度約為每毫升 2x105~4x105。
5、進行細胞計數，并用臺盼藍排斥試驗進行細胞活力檢測。
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