PolyLC色譜柱用乙腈和水就可以頻繁地操作盡管某些帶電的碳水化合物可能要求鹽溶液比如醋酸銨等，這些條件可以很方便的分離碳水化合物或直接流進質譜儀。

   將和肽的疏水相互作用降低具有高復蘇性以及更小的峰拖尾，生產力也很高允許胰酶消化的弱堿性肽段有更好的保留和分離。離子交換的能力是類似的RPC柱容量的四倍。因而離子交換應該是多步驟純化的一步。PolyLC色譜柱適用于混合肽段的多維液相色譜法如胰酶消化的蛋白質組學分析，這種中性材料具有顯著保留復合碳水化合物的模式的高容量的需要。

   PolyLC色譜柱僅僅用乙腈和水就可以頻繁地操作盡管某些帶電的碳水化合物可能要求鹽溶液比如醋酸銨等，這些條件可以很方便的分離碳水化合物或直接流進質譜儀，為多糖及其衍生物如2-熒光團提供了好的選擇，低聚糖混合物也通常用其解決雖然梯度洗脫通常是用于混合樣品。PolyLC色譜柱采用*的水性緩沖液，保留三級結構和生物活性，選擇性一般優于RPC，用于蛋白質和多肽足夠高，有顯著二級或三級結構。

   通常，鹽樣品洗脫呈下降梯度，如硫酸鹽或磷酸鹽。蛋白質洗脫是為了提高表面的疏水性，如果必要表面活性劑可以被添加到所述移動相，具有高復蘇性以及更小的峰拖尾，生產力也很高允許胰酶消化的弱堿性肽段有更好的保留和分離。PolyLC色譜柱離子交換的能力是類似的RPC柱容量的四倍，因而離子交換應該是多步驟純化的一步。l、從天然產物分離的肽段。2、質量控制和凈化的合成肽。3、選擇性的分離胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。

  PolyLC色譜柱使用*含水的緩沖器保留住了蛋白質的三級結構和生物活性，這種分離性通常優于RPC方法分離蛋白質和多肽，能夠保留蛋白質的二級結構和三級結構。通常情況下樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過增加蛋白質表面疏水性將其洗脫。